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专家解析三代试管婴儿PGS和PGD的差异

字号+ 作者:admin 来源:未知 2019-03-30 我要评论

第三代试管婴儿PGS和PGD,是当前最先进的试管婴儿技术,帮助众多不孕不育家庭以及那些有特殊生育需求的人群迎来了健康的新生命!但是,同样是第三代试管婴儿技术,PGS和PGD之间有什

第三代试管婴儿PGS和PGD,是当前最先进的试管婴儿技术,帮助众多不孕不育家庭以及那些有特殊生育需求的人群迎来了健康的新生命!但是,同样是第三代试管婴儿技术,PGS和PGD之间有什么不同呢?一起来看看下面的马来西亚试管婴儿专家介绍吧!

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第三代试管婴儿PGS和PGD有什么不同

第三代试管婴儿PGS和PGD都是用于筛查胚胎的健康状况,筛除问题胚胎,从而淘汰掉不健康的胚胎,挑选出健康的胚胎植入子宫,以求获得正常的妊娠,提高患者的临床妊娠率。但两者之间最显著的不同是,PGS是一种遗传学染色体筛查,PGD是一种遗传学诊断。

PGS:PGS遗传学筛查是针对胚胎所有染色体的筛查,可以查看染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。

染色体在细胞分裂之前才形成,因此PGS会在受精卵形成胚胎(培育第3天),或形成囊胎(培育第5天)后进行筛查。

染色体有问题的胚胎很难自然发育到成熟,一般常见的情况是会在第5、6个月停育流产。即便胚胎能够存活到自然生产,未来生育出来的婴儿也极有可能发生健康问题。

比如:智力低下、头小、眼距宽、耳位低、短颈、鼻塌而短、外生殖器发育不良、腭裂、肌张低下或亢进、颠痫、肛门闭锁、发育迟缓、眼裂小、持续性新生儿黄疸及明显的青斑、眼睑下垂、心脏畸形、肾脏畸形、虹膜或视网膜缺损等等。

PGD:PGD基因诊断可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变,基因是单条染色体上的DNA片段。

如果基因发生某种异常,就可能导致儿童患特定疾病,例如囊性纤维性病变、地中海贫血症、唐氏综合症、猫叫综合症等。如果已知父母双方为这种疾病的携带者,则其可能将来把这种疾病遗传给下一代。

PGD检查的进行方式与PGS相同,但是实验室检查的不是染色体,而是特定的基因突变,这种方式目前可以诊断出最多125种隐性疾病,也可以轻松筛查出婴儿性别。

通过PGD还可以判断出哪些胚胎将成长为正常儿童,哪些胚胎将长大成为基因突变的携带者等。父母可以根据自身情况选择将哪些胚胎进行移植、将哪些胚胎进行冷藏处理。

第三代试管婴儿PGD/PGS都是对实验室要求非常高的胚胎筛查/诊断技术,目前国内也有一些医院开始宣称自己具备第三代试管婴儿这两种技术的操作能力,但事实上很难达到这两项技术的精密标准。而在马来西亚,数十年的发展,第三代试管婴儿技术的运用已经十分的成熟,医院可以根据患者的要求植入健康的胚胎,所以马来西亚试管婴儿,成了很多想要健康宝宝家庭的选择。

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